ABSTRACT
El síndrome de encefalopatía reversible posterior (PRES, por sus sigla en inglés, derivadas de posterior reversible encephalopathy syndrome) es un síndrome clínico compuesto por cefalea, alteraciones visuales y convulsiones, usualmente en pacientes con elevación súbita de la presión arterial. Los hallazgos imagenológicos son los de edema cerebral vasogénico reversible sin infarto. Su localizacion es predominantemente posterior; afecta la corteza y la sustancia blanca subcortical de los lóbulos occipitales, parietales y temporales posteriores. El tratamiento con antihipertensivos y la remoción de medicación inmunosupresora generalmente se asocia con recuperación neurológica completa, que también se refleja en las imágenes, las cuales vuelven a su condición basal. La hipertensión no tratada, por otro lado, resulta en falla progresiva del sistema de autorregulación cerebral del sistema nervioso central con hemorragia intracraneal, infarto cerebral irreversible, coma y muerte.